1.推进排便作用:::列当各组均能显著缩短小鼠的通便功夫,拥有推进排便作用!!。尝试同时观察排出粪便的状态,给列当各组多为正;蛏源蠓嗔,个别小鼠(5%)有稀水便产生!!。
2.对小鼠小肠推动职能的影响:::体重33±39雌性小鼠,所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末(用量为药液的5%)!!。小鼠断食供水16小时后按0.6ml/只ig各供试液,20分钟后正法!!。剖腹取出小肠丈量!!。以幽门至炭末前进最远处为推动度,幽门至回盲瓣为全长,前者除以来者为推动度!!。列当各组能显著提高小鼠小肠推动度,证明该药能加强肠蠕动,有改善肠肌活动职能的作用!!。
3.列当对阿托品克制排便的匹敌作用:::取体重42±39雄性小鼠(8mo)和体重46±4g雌性小鼠(8mo)按体重随机分成4组,雌雄参半!!。断食供水16小时后,单纯给水组按0.15ml/10g体重ig各供试液!!。纪录ip阿托品功夫、ig各供试液功夫和小鼠排出第一:::焐啾愎Ψ,推算通便功夫!!。了局批注0.025%阿托品对小鼠有显著的克制排便作用,列当能有效地匹敌阿托品的这种克制排便作用,其匹敌强度与胃复安相比无显著差距(P>0.47)!!。
4.列当对小鼠大、小肠水分吸收的影响:::拔取体重43±3g雄性小鼠(8mo)20只,体重43±3g雌性小鼠(8mo)20只,按体重随机分成4组,雌雄参半!!。断食供水16小时后对照组按0.15ml/10g体重ig蒸馏水,列当组ig等量50%列当原药材水煎液!!。给药后3小时、5小时遍地死一半小鼠,剖腹,用止血夹夹住大、小肠两端,将大、小肠分离剪下,别离置称量纸上,放松止血夹,立即于天平上称湿重!!。再于烘箱内105℃干燥2小时后,称取巨细肠的干重!!。表4了局显示给药5小时后,列当组大肠含水率与对照组相比差距极度显著,注明肉蓉对大肠的水分吸收拥有克制作用!!。
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